与骨髓活检 (BMB) 相比，F-18 氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 对非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 患者的诊断效用仍有待证实。本研究旨在比较 BMB 和 PET/CT 对 NHL 患者骨髓浸润 (BMI) 的影响。检索了 PubMed、Embase 和 Cochrane 图书馆截至 2021 年 10 月发表的论文。结果为真阳性、阴性和假BMB 和 PET/CT 的阳性率和阴性率。计算总结的敏感性、特异性、阳性似然比 (PLR)、阴性似然比 (NLR) 和诊断比值比 (DOR)。纳入了 13 项研究，总共 2396 名患者。 BMB 和 PET/CT 的敏感性（相对比：0.749；95% CI：0.586-0.956；P=0.020）和 NLR（相对比：1.839；95% CI：1.106-3.058；P=0.019）之间存在显着差异。 ，但不适用于特异性 (P=0.819)、PLR (P=0.802) 和 DOR (P=0.150)。 PET/CT 的 BMB 受试者工作特征曲线下总面积为 0.692（SE：0.170）和 0.977（SE：0.021）。PET/CT 对于检测 NHL 患者的 BMI 具有更好的灵敏度和 NLR，而与 BMB 相比，在特异性、PLR 和 DOR 方面没有发现差异。

结节病是一种表现多样的多系统炎症性疾病。结节病最典型的特征是非坏死性肉芽肿。然而，当结节病出现罕见的器官受累且活检显示坏死时，诊断就变得具有挑战性。在此，我们介绍三例结节病，器官受累异常且活检发现坏死，导致诊断和治疗的延误。病例 1 表现为腮腺内淋巴结和泌尿生殖区淋巴网状受累。附睾活检显示坏死，最初导致结核病 (TB) 的治疗。病例 2 描述了淋巴网状受累和心脏症状。他的宫颈和骨髓活检显示坏死。病例 3 的表现是播散性淋巴结病并伴有肝脾肿大，最初怀疑为恶性肿瘤或结核病。虽然活检在诊断结节病中发挥着重要作用，但仅凭坏死的存在不应导致其被排除。© 印度医师协会杂志 2024 年。

目的：癌症的化学耐药性挑战了“一分子一靶点”的经典治疗策略。为了解决这个问题，提出了同时抑制各种癌症相关靶点的多靶点疗法。方法

化学免疫疗法是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方法。然而，有关临床预测因素的数据仍然很少。我们的目标是确定接受化学免疫治疗的患者的临床生物标志物。这项多中心、真实世界队列研究包括 2018 年 12 月至 2022 年 5 月期间接受化学免疫治疗的化疗患者。使用多变量分析来确定之间的关联生存结果和患者背景，包括基线中性粒细胞与淋巴细胞比率 (NLR) 及其动态变化 (ΔNLR)。为了进一步研究 NLR 的临床意义，根据 NLR 和 ΔNLR 组合定义的外周免疫状态对患者进行分类。该研究纳入了 280 名患者，中位随访时间为 30.1 个月。多变量分析显示，老年个体、体能状态差、肿瘤比例评分<1%、肝转移、基线NLR≥5和ΔNLR≥0与较短的无进展生存期和总生存期(OS)独立显着相关。外周免疫状态高（定义为 NLR <5 且 ΔNLR < 0）的患者显着改善长期生存（2 年 OS 率为 58.3%），而外周免疫状态低（定义为 NLR ≥ 5 且 ΔNLR ≥ 0）的结果极差（2 年 OS 率为 5.6%）。尽管患者的外周免疫状态不同，但在严重不良事件和治疗相关死亡率方面，安全性并无显着差异（分别为 P = 0.46 和 0.63）。我们的研究提供了有关临床预后因素的真实世界证据化学免疫疗法。基线 NLR 和 ΔNLR 的综合评估可以帮助识别可能从化学免疫治疗中获得持久缓解的患者。© 2024。作者。

持续的肿瘤血管生成，即肿瘤细胞诱导和维持血管生长，是癌症的标志之一。恶性组织的血管化不仅有利于肿瘤的生长和转移，而且有助于免疫逃避。所有这些过程中的重要参与者是排列在血管腔侧的内皮细胞。在肿瘤血管系统中，这些细胞积极参与血管生成以及阻碍免疫细胞的招募。这是异常肿瘤微环境的结果，异常肿瘤微环境触发内皮细胞中的血管刺激和免疫抑制基因表达谱。近年来，很明显半乳糖凝集素构成了在肿瘤内皮细胞中表达的蛋白质家族。此外，已发现该聚糖结合蛋白家族的几个成员可以促进肿瘤血管生成并刺激免疫抑制。所有这些都表明半乳糖凝集素是潜在的治疗靶点，可以同时阻碍肿瘤血管生成并减轻免疫抑制。当前的综述提供了人类半乳糖凝集素蛋白家族的简要介绍。总结了有关内皮细胞中半乳糖凝集素表达和调节的当前知识。此外，还概述了内皮半乳糖凝集素在肿瘤血管生成和肿瘤免疫调节中发挥的作用。最后，讨论了未来研究工作应解决的一些突出问题。这将有助于充分了解内皮半乳糖凝集素对肿瘤进展的贡献，并利用内皮半乳糖凝集素进行癌症治疗。© 2024。作者。

在半乳糖凝集素家族中，一组凝集素通过其进化上保守的碳水化合物识别域结合在一起。这些多肽在各种细胞过程中发挥作用，并与癌症、纤维化、感染和炎症等疾病机制有关。在细胞质中合成后，半乳糖凝集素在细胞外和细胞内的多种相互作用已被描述。细胞外半乳糖凝集素经常以碳水化合物依赖性方式与糖蛋白或糖脂结合。在细胞内，半乳糖凝集素与位于不同细胞区室中的非糖基化蛋白质结合，每个区室具有多种细胞功能。这种多样性使得全面了解半乳糖凝集素分子在细胞内的作用的尝试变得复杂。本综述列举了细胞内半乳糖凝集素相互作用伙伴并概述了它们在细胞过程中的参与。通过对免疫细胞和癌细胞中细胞内半乳糖凝集素组装的讨论，说明了半乳糖凝集素功能和病理机制之间的复杂联系。这强调了充分理解半乳糖凝集素与细胞机制的相互作用的迫切需要，并设计旨在抵消基于半乳糖凝集素的疾病机制的建立的治疗策略。© 2024。作者。

JOURNAL/nrgr/04.03/01300535-202504000-00029/figure1/v/2024-07-06T104127Z/r/image-tiff 最近的研究证明了体力活动对神经胶质瘤患者预后的影响，有证据表明运动可以降低死亡率风险并帮助神经再生。小泛素样修饰剂 (SUMO) 蛋白（尤其是运动后）在癌症进展中的作用越来越受到关注，SUMO 化的潜在抗癌作用也越来越受到关注。我们使用机器学习来创建练习和 SUMO 相关基因签名 (ESLRS)。这一特征表明体力活动如何有助于改善低级别神经胶质瘤和其他癌症的前景。我们证明了 ESLRS 标记物的预后和免疫治疗意义，特别强调了 nutlin-3 如何靶向小鼠双微体 2 (MDM2)（ESLRS 的一个组成部分）。这强调了 nutlin-3 等天然化合物与免疫调节之间的复杂关系。通过全面的 CRISPR 筛选，我们验证了特定 ESLRS 基因对低级别胶质瘤进展的影响。我们还通过分子对接和动态模拟揭示了 Nutlin-3a 作为有效 MDM2 抑制剂有效性的见解。 Nutlin-3a 抑制神经胶质瘤细胞增殖并激活 p53 通路。其功效随着 MDM2 过度表达而降低，而 Nutlin-3a 或运动可以逆转这种情况。使用低级别神经胶质瘤小鼠模型的实验强调了体力活动对氧化应激和分子途径调节的影响。值得注意的是，体育锻炼和 Nutlin-3a 给药均可改善携带源自 MDM2 过表达细胞的肿瘤的小鼠的身体功能。这些结果表明 Nutlin-3a（一种 MDM2 抑制剂）通过体育锻炼作为神经胶质瘤治疗方法的潜力。我们的研究还支持使用天然产品进行治疗，并揭示了运动、天然产品和免疫调节在癌症治疗中的相互作用。版权所有 © 2025 版权所有：© 2025 神经再生研究。

由于药物治疗有限，治疗无功能垂体腺瘤 (NFPA) 很困难。卡麦角林 (CAB) 对 NFPA 的有效性存在争议。本研究探讨了 HTR2B 在 NFPA 中的作用及其治疗潜力。我们对大量 RNA 测序数据进行了筛选，以分析 NFPA 样本中的 HTR2B 表达水平。进行体外和体内实验来评估 HTR2B 调节对肿瘤生长和细胞周期调节的影响。使用药理学抑制剂和分子相互作用测定阐明了 HTR2B 介导的信号通路的机制。在 NFPA 样本中检测到 HTR2B 表达升高，这与肿瘤存活率增加相关。抑制 HTR2B 活性可通过调节 G2M 细胞周期抑制肿瘤生长。研究发现，PRX-08066 对 HTR2B 的抑制可通过干扰 Gαq/PLC/PKC 途径来阻断 STAT3 磷酸化和核转位。 PKC-γ 和 STAT3 之间的直接相互作用对于 STAT3 激活至关重要。 CAB 被证明可以通过 HTR2B 激活 pSTAT3，从而降低其治疗潜力。然而，HTR2B 拮抗剂与 CAB 的组合显着抑制了表达 HTR2B 的垂体肿瘤细胞系、异种移植垂体肿瘤模型和患者来源的样品中的肿瘤细胞增殖。对患者数据的分析表明，以 HTR2B/PKC-γ 上调和 BTG2/GADD45A 下调为特征的独特分子模式可能受益于 CAB 和 PRX-08066 的联合治疗。HTR2B 是 NFPA 的潜在治疗靶点，其抑制可能提高 CAB 疗效。双重治疗方法可能对 HTR2B 高表达的 NFPA 患者有益。© 作者 2024。由牛津大学出版社代表神经肿瘤学会出版。版权所有。如需商业重复使用，请联系 reprints@oup.com 获取转载和转载的翻译权。所有其他权限均可通过我们网站文章页面上的“权限”链接通过我们的 RightsLink 服务获得 - 如需了解更多信息，请联系journals.permissions@oup.com。

目的 研究人类白细胞抗原 (HLA) 和副肿瘤性神经综合征 (PNS) 与 Hu 抗体之间的关联，以及根据临床表现和癌症状态的潜在特异性。四位数分辨率的 HLA 基因型是根据可用的全基因组关联数据估算的。使用由三个主要成分控制的逻辑回归，比较患者（整个队列，n = 100，并根据临床表现和癌症状态）和匹配的健康对照（n = 508）之间的等位基因携带频率。100个抗的临床表现-Hu 患者累及中枢神经系统（28 例，28%）、周围神经系统（36 例，36%）或两者结合（36 例，36%）。 75 人 (75%) 被确诊为癌症。 HLA关联分析显示，抗Hu PNS患者更频繁地携带DQA1*05:01（39% vs. 19%，OR = 2.8 [1.74-4.49]）、DQB1*02:01（39% vs. 18%） ，OR = 2.88 [1.79-4.64]）和 DRB1*03:01（41% vs. 19%，OR = 2.92 [1.80-4.73]）高于健康对照。值得注意的是，这种 DR3 ~ DQ2 关联在纯粹中枢受累的患者中不存在，但对于那些表现为外周受累的患者更具体：DQA1*05:01 (OR = 3.12 [1.48-6.60])、DQB1*02:01 (OR = 3.35[1.57-7.15]）和DRB1*03:01（OR = 3.62[1.64-7.97]）；在感觉神经病变的情况下，DQA1*05:01 (OR = 4.41 [1.89-10.33])、DQB1*02:01 (OR = 4.85 [2.04-11.53]) 和 DRB1*03:01 (OR = 5.79) 甚至更强[2.28-14.74]）。同样，DR3 ~ DQ2 关联仅在癌症患者中观察到。抗 Hu PNS 患者根据临床表现和可能的癌症状态显示出不同的 HLA 谱，表明病理生理学差异。© 2024。作者。

我们的目的是确定独立和补充自动乳腺超声 (ABUS) 在数字乳腺断层合成 (DBT) 机会性筛查环境中检测癌症的价值，并将这种联合筛查方法与单独使用 DBT 和 ABUS 的筛查方法在 39 岁以上患有 BI 的女性中进行比较-RADS B-D 密度类别。在这项前瞻性机会筛查研究中，纳入了 3466 名 39 岁或以上、具有 BI-RADS B-D 密度类别且平均年龄为 50 岁的女性。筛查方案包括 DBT 中外侧斜视图、2D 头尾视图和 ABUS（双侧乳房的三个投影）。 ABUS 的评估不考虑乳房 X 光检查结果。统计分析评估了 DBT、ABUS 和组合工作流程的诊断性能。筛查发现了二十九种癌症。 ABUS 和 DBT 表现出相同的癌症检出率 (CDR)，均为 7.5/1000，而 DBT  ABUS 显示为 8.4/1000，ABUS 贡献了额外的 CDR 0.9/1000。独立 ABUS 在检测浸润性癌症方面比 DBT 多出 12.5%。与 ABUS (88%) 和组合方法 (86%) 相比，DBT 显示出更高的准确性 (95%)。 DBT 和 ABUS 的敏感性相同 (84%)，其中 DBT  ABUS 的敏感性更高 (94%)。 DBT 的特异性优于 ABUS（95% vs. 88%）。与 ABUS (12.38%) 和 DBT (6.03%) 相比，DBT  ABUS 表现出更高的召回率 (14.89%) (p < .001)。与 DBT 相比，独立 ABUS 检测到更多侵袭性癌症，召回率更高。通过每千人中额外检测出一种癌症，组合方法显示出更高的 CDR。© 2024 作者。约翰·威利出版的《国际癌症杂志》