髓系细胞对于铁和免疫稳态至关重要。铁蛋白重链（FTH1）对于细胞内铁储存至关重要。髓系 FTH1 在许多炎症性疾病的发病机制中起着重要作用。然而，髓系 FTH1 在结肠炎和结肠相关癌症中的作用尚未确定。髓系 FTH1 缺陷和野生型小鼠接受硫酸葡聚糖（DSS）或氮芥-硫酸葡聚糖（AOM-DSS）的治疗，以比较它们对急性结肠炎或结肠相关癌症的易感性。给高铁饮食的髓系 FTH1 缺陷小鼠比野生型小鼠更不容易患上 DSS 诱导的急性结肠炎。机制研究表明，髓系 FTH1 缺陷导致结肠组织中铁摄取蛋白双价金属转运蛋白 1（DMT1）和活性磷酸化信号转导子与转录激活因子 3（STAT3）的表达下降。我们的研究还表明，药物治疗可以恢复髓系 FTH1 缺陷小鼠对 DSS 诱导的急性结肠炎的易感性。一致地，给高铁饮食的髓系 FTH1 缺陷小鼠结肠组织中的 DMT1、磷酸化 STAT3 和炎症减轻，他们更不容易患上结肠相关的结肠癌。我们的研究证明，髓系 FTH1 在过高铁状况下维持 DMT1-铁-STAT3 信号通路激活，从而在结肠炎和结肠相关结肠癌中发挥重要作用。© The Author(s) 2023. Published by Oxford University Press on behalf of Crohn's & Colitis Foundation. All rights reserved. For permissions, please e-mail: journals.permissions@oup.com.

生物制剂已经转变了炎症性肠病（IBD）的管理方式。然而，在复杂的IBD中，肠道切除仍然是不可避免的。目前还存在争议，即在接受TNF-α抗肿瘤坏死因子治疗的小儿IBD患者中是否存在更高的术后并发症。因此，我们旨在分析儿童IBD患者术前使用抗-TNF-α药物与术后并发症之间的数据。我们在4个数据库中进行了系统性文献搜索，以比较术前12周内接受抗-TNF-α治疗和未接受抗-TNF-α治疗的IBD患儿之间术后并发症的发生率。为了分析这个问题，我们用95%置信区间（CI）计算了汇总的比值（OR）。OR大于1表示术前使用抗-TNF-α药物的儿童并发症发生率更高，而OR小于1表示并发症发生率更低。计算I²值来衡量研究异质性的强度，较小的百分比意味着较低的异质性。 我们发现了8篇符合条件的文章，总共526名小儿IBD患者。主要结果是总体并发症。汇总并发症的OR为1.38（95% CI，0.10-18.76；P = .65；I2 = 34%）。与此相反，感染和非感染性并发症的OR分别为0.59（95% CI，0.21-1.69;P = .16;I2= 0%）和0.48（95% CI，0.18-1.25；p = .09；I2 = 0%），尽管两者都显示出无显着差异的结果。 在小儿IBD患者肠道切除术后使用术前抗-TNF-α治疗与术后并发症之间没有明显的关联。然而，由于研究数量较少，证据不足。©作者（2023）版权所有，由牛津大学出版社代表Crohn's & Colitis Foundation出版。保留所有权利。如需获得许可，请发送电子邮件至：journals.permissions@oup.com。

抗肿瘤坏死因子α（anti-TNF）剂在治疗炎症性肠病的安全性和有效性方面的大多数研究都涉及少数黑人患者。我们的目标是评估黑人炎症性肠病患者治疗反应率与白人患者相比的情况。我们对接受抗TNF治疗的炎症性肠病患者进行了回顾性评估，并评估了那些治疗药物浓度的患者的临床、内窥镜和放射学反应。我们确定了符合纳入标准的118名患者。与白人患者相比，黑人炎症性肠病患者的内窥镜和放射学活动病变的患病率显著更高（分别为62%和34%，P = 0.023），尽管相似的比例达到治疗剂量（分别为67%和55%，P = 0.20）。此外，黑人患者在抗TNF剂治疗期间的炎症性肠病相关住院率显著高于白人患者（分别为30%和13%，P = 0.025）。黑人炎症性肠病患者在抗TNF剂治疗中活动病变的患病率更高，与白人患者相比有更多的炎症性肠病相关住院情况。 ©作者2023年。由牛津大学出版社代表Crohn’s & Colitis基金会出版。版权所有。有关使用权限，请发送电子邮件至：journals.permissions@oup.com。

回肠袋肛门吻合术（IPAA）是炎症性肠病（IBD）患者在需要结肠切除后恢复手术的标准程序。然而，切除病变结肠并不能消除袋内肿瘤的风险。我们旨在评估IPAA后IBD患者袋内肿瘤的发生率。通过临床记录搜索，从1981年1月至2020年2月，筛选使用IBD的第9/第10版国际疾病分类代码接受IPAA和随后的小肠镜检查的病人。收集相关人口统计学、临床、内镜和组织学数据。共纳入1319名病人（43.9%女性），大多数为溃疡性结肠炎（95.2%）。在1319名患者中，10例（0.8%）在IPAA后出现肿瘤。肿瘤发生在袋子中的4例患者，其中肿瘤发生在袖套或直肠中的5例患者，还有1例患者的袋前、袋内和袖套都有肿瘤。肿瘤类型包括低级别上皮内瘤变（n = 7）、高级别上皮内瘤变（n = 1）、结直肠癌（n = 1）和粘膜相关淋巴组织瘤（n = 1）。结肠广泛性炎症、原发性硬化性胆管炎、回流性末端小肠炎和IPAA时的直肠上皮内瘤变都与袋内肿瘤的风险显著相关。IPAA后IBD患者袋内肿瘤的发生率相对较低。IPAA前结肠广泛性炎症、原发性硬化性胆管炎和回流性末端小肠炎和IPAA时的直肠上皮内瘤变会显著提高袋内肿瘤的风险。即使有结直肠肿瘤的病人，在IPAA后也可以采取有限的监测计划。

我们描述了由后天快速分枝杆菌引起的医疗保健相关性血流感染的病例。全基因组测序显示，在该单元公共淋浴水中分离出了相同菌株。非结核分枝杆菌经常污染医院水网络。需要采取预防措施来降低免疫受损患者的暴露风险。

室内接触二氧化硫（SO2）、二氧化氮（NO2）、臭氧（O3）和一氧化碳（CO）所造成的疾病负担不明确，而量化浓度-反应关系是前提条件。本文系统综述通过筛选和分析基于人群的流行病学研究的调查效应，总结了浓度-反应关系。收集了1980年至2019年发表的文献，共招募了101项研究中的19项健康结果，182项健康风险估计值。通过元分析、每次删去一项的敏感性分析和Egger's检验发现，SO2（每10μg/m3）与慢性阻塞性肺病（COPD）（合并相对风险[RRs] 1.016，95％CI：1.012-1.021）和心血管疾病（CVD）（RR 1.012，95％CI：007-1.018）分别具有强健的可靠影响。NO2（每10μg/m3）分别为1.134（1.084-1.186）、1.079（1.007-1.157）、1.055（1.010-1.101）、1.019（1.009-1.029）和1.016（1.012-1.120）的池化相对风险，分别与儿童哮喘、早产、肺癌、糖尿病和COPD有关。CO（每1mg/m3）与帕金森病（RR 1.574，95％CI：1.069-2.317）和CVD（RR 1.024，95％CI：1.011-1.038）显著相关，而O3则没有强健的影响。本研究为进一步估算四种气态污染物导致的健康负担提供了证据和依据。©2022年John Wiley＆Sons A / S。John Wiley＆Sons Ltd.出版。

本研究首次报告了克罗地亚扎格雷布市收集的10所幼儿园、11个工作场所和25辆汽车中尘埃样本中七种多溴联苯醚（PBDE）同分异构体和11种多环芳烃（PAH）水平。在幼儿园、工作场所和汽车中，ΣPBDEs质量分数分别为3.11-14.42、10-6，表明存在潜在风险，特别是对于专业司机。此外，在污染物水平升高的情况下，尽管幼儿在汽车中停留时间很短，但他们更易受到高风险的影响。 © 2022 John Wiley & Sons A/S. 由John Wiley & Sons Ltd. 发布。

家用清洁产品的使用可能会导致接触到潜在有害的挥发性有机化合物（VOCs和SVOCs）。"绿色"清洁产品日益普及，但并没有官方的"绿色"标准，消费者很难知道在清洁时可能接触到的化学物质。我们测量了传统和"绿色"清洁产品释放的46种有关VOCs和SVOCs的空气浓度，在真实家庭清洁和控制室环境下进行研究，并针对可能增加女性患乳腺癌的化学物质，包括潜在的致癌物质、生殖/发育毒物或内分泌干扰物。空气样品使用气相色谱质谱和高效液相色谱进行分析。首先，在一项研究中，我们观察了50位女性使用传统或"绿色"清洁产品清洁家居时使用的产品，并采集了呼吸区域的空气样品，以确定特定产品或产品类型是否与特定VOCs和SVOCs的浓度增加相关。结果显示，使用传统漂白剂产品、消毒湿巾和洗碗液的女性呼吸区域的空气中含有多种VOCs，包括氯仿、四氯化碳、六醛和1,4-二噁烷，比没有使用这些产品的女性高。虽然与少量的"绿色"产品有关，但使用"绿色"多用途清洁剂与一些有关香料化学品的空气浓度增加相关。在实验室中，我们选择了50位女性在家中使用的9种常见传统产品和7种"绿色"产品，使用连续搅拌式流通室测量相同的VOCs。我们发现75%的最高VOC排放量来自传统清洁产品，但我们也发现了"绿色"产品的一些排放有关关注的VOCs。这种冠状病毒排放在室内的结果基本上与现实清洁的建模关联一致。 © 2022 John Wiley＆Sons A / S。发表于John Wiley＆Sons Ltd。

使用北印度私营部门的一家医院的癌症登记簿（HBCR）数据，我们提供了儿童癌症患者的总体生存率（OS）和事件自由生存率（EFS）。我们的HBCR登记了从2013年3月1日至2021年7月31日之间所有新诊断的儿童（年龄＜18岁）癌症患者。利用Kaplan-Meier方法计算了3年和5年的OS（死亡为事件），EFSc（死亡，进展/复发为事件）和EFSa（死亡，进展/复发，放弃治疗为事件）。进行回归分析以了解它们与人口统计学、诊断和治疗变量的关联。共登记了705名新诊断的儿童癌症患者（36.2％为女性）。常见的癌症类型为白血病（26％）、中枢神经系统肿瘤（20％）和骨肿瘤（16％）。202名患者（28.6％）在中位随访时间为1.95年（范围0-8.14年）时发生了事件，其中包括23名（3.3％）放弃治疗的患者。3年的OS、EFSc和EFSa分别为70.8％、64.4％和63.6％，相应的5年的OS、EFSc和EFSa分别为66.0％、58.6％和57.5％。在年龄组、性别、国籍以及是否在其他地方开始了癌症治疗等方面没有显著差异。通过主要和扩展的国际儿童癌症分类类别，OS、EFSa和EFSc有显着差异（P＜0.001）。我们提供了印度儿童癌症最新的登记数据，同时也是EFS的首次估计。

将"PeNAT儿科恶心评估工具"翻译为印地语并在印度儿科癌症患者和幸存者中进行验证。PeNAT-Hindi通过前后翻译和试行测试最终确定。PeNAT-Hindi被施行于200名讲印地语的儿科(4-18岁)癌症患者/幸存者，分为三组。包括最近接受化疗的儿童癌症患者(n = 150)、在5天内未接受化疗的儿童癌症患者(n = 25)以及幸存者(n = 25)。通过比较三组之间的分数来测试结构效度。再测可靠性和标准效度分别估计了第一个PeNAT得分与第二个PeNAT得分(1小时后)以及呕吐/干呕发作的相关性。收敛效度和区别效度分别通过PeNAT得分与家长评估的恶心程度和疼痛的相关性来估计。响应性通过比较主观改变(改善和恶化，分别)的恶心程度报告的患者之间的第二个PeNAT得分与后续发散PeNAT得分来测试。PeNAT-Hindi的再次测试可靠性很好(ICC = 0.791)。最初的PeNAT得分与呕吐/干呕发作的数量有中等相关性(Spearman ρ = 0.401)。第1组与第2、第3组的PeNAT得分中位数显著不同(p <0.001)。最初的PeNAT得分与家长评估的恶心程度存在中等相关性(Spearman ρ = 0.657)，与家长评估的疼痛存在弱相关性(Spearman ρ = 0.319)。PeNAT-Hindi对恶心程度变化的响应(标准化反应平均值)分别为-1.79(改善)和2.19(恶化)。PeNAT-Hindi表现出良好的可靠性和可接受的有效性，可用于衡量讲印地语的儿童的恶心情况。PeNAT-Hindi的响应性需进一步评估。©2023年。作者授权Dr.KC Chaudhuri Foundation独家使用。