铜的异常积累可诱导细胞死亡和肿瘤生长，并通过调节程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的表达影响肿瘤免疫逃逸。本研究旨在建立和验证基于铜凋亡和免疫相关基因 (CIRG) 的肝细胞癌 (HCC) 管理风险特征。HCC RNA-seq 和临床数据来自开放数据库。利用最小绝对收缩和选择算子 (LASSO) 和 Cox 回归分析来筛选 CIRG 并开发风险特征。系统地研究了该签名的临床应用价值、功能丰富、肿瘤突变负担（TMB）和免疫谱分析。利用七个 CIRG 开发了风险签名，在预测 HCC 患者的训练和预后方面均表现良好。外部验证队列。研究发现该模型的风险评分与重要的临床特征相关。 HCC 中前 15 个突变基因在不同风险组之间存在显着差异。高危患者的 TMB 较高，高 TMB 与预后较差密切相关。免疫谱分析显示，低危患者的免疫浸润水平高于高危患者，且两个不同风险组患者之间免疫检查点基因表达水平存在显着差异。低风险患者对免疫治疗反应良好，而高风险患者对索拉非尼、阿霉素、吉西他滨和AKT（又称蛋白激酶B）抑制剂更敏感。基于CIRG建立的风险特征不仅可以很好地预测预后HCC 患者的治疗，但在评估 TMB 以及对免疫疗法、靶向治疗和化疗的治疗反应方面也很有希望，这有可能协助 HCC.2024 转化癌症研究的临床管理。版权所有。

子宫内膜癌（EC）是最常见的妇科恶性肿瘤之一，需要进一步分类以进行治疗和预后。长链非编码RNA (lncRNA) 和免疫原性细胞死亡(ICD) 在肿瘤进展中发挥着关键作用。然而，lncRNA 在 EC 的 ICD 中的作用仍不清楚。本研究旨在通过生物信息学探讨ICD相关lncRNA在EC中的作用，并建立基于ICD相关lncRNA的预后风险模型。我们还探讨了跨预后组的免疫浸润和免疫细胞功能，并提出了治疗建议。从癌症基因组图谱（TCGA）数据库和加州大学圣克鲁斯分校（UCSC）中提取了总共 552 个 EC 样本和 548 名 EC 患者的临床数据。分别是谢娜。使用最小绝对收缩和选择算子（LASSO）开发了与预后相关的特征和风险模型。通过共识聚类分析对亚型进行分类，并通过 t 分布随机邻域嵌入 (tSNE) 进行验证。进行卡普兰-迈耶分析以评估生存差异。通过单样本基因集富集分析（ssGSEA）、肿瘤免疫估计资源（TIMER）算法来估计免疫细胞的浸润。采用定量聚合酶链反应（qPCR）检测临床样本和细胞系中的lncRNA表达。在体外和体内进行了一系列研究，以检查 lncRNA 的敲低或过表达对 ICD 的影响。总共鉴定了 16 个具有预后价值的 ICD 相关 lncRNA。使用 SCARNA9、FAM198B-AS1、FKBP14-AS1、FBXO30-DT、LINC01943 和 AL161431.1 作为风险模型，评估了它们的预测准确性和辨别力。我们将 EC 患者分为高风险组和低风险组。分析表明，风险模型是一个独立的预后因素。高危组和低危组的预后不同，高危组的总生存期（OS）较低。低风险组的免疫细胞浸润和免疫评分较高。一致性聚类分析将样本分为4个亚型，其中第4个亚型具有较高的免疫细胞浸润和免疫评分。建立了由EC中6个ICD相关lncRNA组成的预后特征，基于该特征的风险模型可用于预测通过 EC.2024 转化癌症研究预测患者的预后。版权所有。

肝细胞癌（HCC）是一种高度异质性的疾病，其预后预测仍不清楚。铜中毒是一种依赖于铜调节的细胞死亡形式。铜凋亡相关基因是否可以作为HCC的预后指标尚待阐明。本研究的目的是探讨铜凋亡相关基因是否在HCC中发挥作用，并可作为预测肝癌发生的诊断指标。我们从公众网站下载了HCC患者的基因表达谱及其相应的临床数据。数据库。筛选数据时采用单因素Cox回归分析，同时采用聚合酶链式反应（PCR）进行验证。之后计算风险评分并分析风险评分与临床因素的关系。此外，构建了预测HCC预后的列线图，并利用校准图和决策曲线分析（DCA）图对模型进行了测试。与4个铜凋亡相关基因的高表达组相比，低表达组显示更好的总生存期 (OS) [风险比 (HR) =2.58； 95%置信区间（CI）：1.72-3.89，P<0.01]。与肝细胞系相比，肝癌细胞系中四种铜凋亡相关基因的表达增加（P<0.05）。根据这四个基因，我们计算了风险评分，并将它们分为两组：高风险组和低风险组。危险因素图显示高危组生存时间较短，且4个基因高表达。第一年受试者工作特征（ROC）预测曲线的曲线下面积（AUC）为0.726。风险评分与临床因素和免疫细胞密切相关。最后，我们构建了预测HCC预后的列线图。建立了铜凋亡相关基因的风险评分，并参与了列线图的构建，为HCC的预后和铜代谢提供了新的视角。2024转化癌症研究。版权所有。

铁死亡是一种铁依赖性细胞死亡形式，其特征是脂质过氧化，与癌症治疗的耐药性有关，并可能导致食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的发病机制。此外，信使 RNA (mRNA) 疫苗已成为治疗多种恶性肿瘤的一种有前景的方法。该研究的目的是调查铁死亡亚型在 ESCC 和免疫微环境中的作用，并确定可作为 mRNA 疫苗开发靶标的关键基因。对 79 名和 358 名 ESCC 患者的基因表达谱和临床数据进行了研究收集自癌症基因组图谱和基因表达综合数据库。随后，我们确定了每种铁死亡亚型的肿瘤突变负荷（TMB）、免疫微环境评分以及免疫检查点和免疫细胞功能障碍基因。此外，我们利用加权基因共表达网络分析 (WGCNA) 来描述 ESCC 的免疫景观，并确定 mRNA 疫苗开发的关键基因。我们的分析表明，MMD、MTDH 和 TRFC 是 ESCC 中过度表达的铁死亡基因。此外，ESCC被分为两种铁死亡亚型，即FS1和FS2。值得注意的是，与 FS1 相比，FS2 表现出较差的预后、较高的 TMB 和增加的免疫细胞浸润。铁死亡景观分析进一步揭示了三种不同状态的存在。 WGCNA 分析确定了不同的感兴趣模块作为独立的预后因素出现，并富含可作为 mRNA 疫苗开发目标的中心基因。铁死亡亚型与 ESCC 的预后和免疫微环境显着相关。此外，通过免疫景观分析确定的感兴趣的模块代表了一个独立的预后因素，其包含的基因组为 mRNA 疫苗的开发提供了有希望的目标。2024 转化癌症研究。版权所有。

术前化疗（CT）或放化疗（CRT）显示局部晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的生存获益；然而，食管鳞癌患者的预后仍然不佳。我们进行了两项 II 期单臂临床试验，以评估术前 CT 或 CRT 与新辅助程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抑制剂联合治疗食管癌的潜在益处、有效性、可行性和安全性.患者纳入来自两项 II 期单臂试验（NCT04506138 和 NCT03940001）且经组织学证实的 ESCC（根据美国癌症联合委员会第 8 分期系统的临床 II-IVA 期）的患者。患者每 3 周接受两剂静脉注射 PD-1 抑制剂（卡瑞利珠单抗或信迪利单抗），并结合两个周期的 CT 或 CRT。该研究的主要终点是食管切除术的安全性和短期结果，以术前 PD-1 抑制剂与 CT 或 CRT 联合使用后 30 天内发生并发症的风险来衡量。次要终点是评估 pCR 率（ pT0N0)、两组间原发肿瘤 pCR 率 (pT0)、手术时间、术后停留时间和 30 天死亡率。使用多变量对数二项式回归模型比较两组之间的结果，以获得调整后的相对风险比（RR）。2019年5月至2022年6月期间，纳入了55名患者。所有患者均完成新辅助治疗。两组的年龄、性别、体能状态、临床分期、组织学亚型、手术类型、手术时间和失血量相似。 nICRT组原发肿瘤pCR率为52.9%，nICT组为21.6%（P=0.03）；nICRT组术后pCR率为41.2%，nICT组为21.6%（P=0.19）。 nICT组的微创手术率为89.2%（33/37），nICRT组的微创手术率为94.1%（16/17）。两组发生肺部、吻合口或其他并发症的风险相似。食管癌新辅助治疗中术前 CT 或 CRT 中添加 PD-1 抑制剂后食管切除术是安全的。后续行动和探索性终点（包括生物标志物分析）正在进行中。2024 年胃肠肿瘤学杂志。版权所有。

术后辅助经导管动脉化疗栓塞（PA-TACE）可以使伴有微血管侵犯（MVI）的肝细胞癌（HCC）患者获得更长的总生存期（OS）和无病生存期（DFS）。我们研究了这种治疗策略是否可以通过调节功能失调的免疫状态使这些患者受益。因此，我们进行了一项回顾性队列研究，通过测量辅助性T细胞17（Th17）和调节性T细胞（Treg）的水平来探讨早期PA-TACE对伴有MVI的HCC患者的效果。该研究回顾性纳入了472例HCC患者纳入2015年12月至2018年12月期间接受肝切除术、术后病理证实的MVI患者115例，根据是否行TACE分为TACE组和非TACE组两组。患有 MVI 的 HCC 患者。 TACE前1天和TACE后4周测定外周血中Treg细胞和Th17细胞的比例。对两组所有患者进行随访直至死亡或直至研究于 2023 年 12 月结束。比较仅接受肝切除术和早期 PA 的 MVI 患者的 OS 率和无进展生存率 (PFS) -TACE。在来自 472 名患者的 115 名患有 MVI 的 HCC 患者中，该研究将 51 名接受 PA-TACE 的患者纳入 TACE 组，将 42 名未接受 TACE 的患者纳入非 TACE 组。两组基线数据差异无统计学意义（均P>0.05）。 PA-TACE治疗后HCC患者CD4 T细胞中Treg频率显着低于基线（7.34%±3.61% vs. 5.82%±2.76%，P<0.001），而这些患者CD4 T细胞中Th17频率显着低于基线（7.34%±3.61% vs. 5.82%±2.76%，P<0.001）。患者的死亡率显着高于基线（0.49%±0.28% vs. 0.50%±0.25%，P<0.001）。所有患者的中位 OS 为 61.8 个月。 TACE组12、36、60个月的OS率和PFS率均显着高于非TACE组（均P<0.05）。PA-TACE可能具有改善生存结局、恢复免疫功能的作用。肝切除术后 MVI 的 HCC 患者的体内平衡。2024 年胃肠肿瘤学杂志。版权所有。

带状疱疹 (HZ) 是一种由水痘带状疱疹病毒 (VZV) 重新激活引起的疼痛性水疱性皮疹，可能导致潜在的使人衰弱的并发症。一般人群中带状疱疹的终生风险估计为 20%-30%，其中老年人和免疫功能低下人群的风险增加。预防带状疱疹及其并发症的最有效策略是接种疫苗。带状疱疹疫苗有带状疱疹活疫苗和重组带状疱疹疫苗两种类型，已获批使用。本指南为成人带状疱疹疫苗接种提供了建议和建议，旨在减轻带状疱疹及其并发症的疾病负担。它旨在作为一线医疗保健提供者的指南，但在评估风险并向个人提供建议时不会取代临床判断。成人免疫实践工作组由台湾传染病学会（IDST）任命，并在充分查阅文献后，使用推荐、评估、发展和评价（GRADE）系统的分级起草建议。这些建议经过专家评审小组在一系列共识会议上进行审查和修订，并得到 IDST、台湾家庭医学协会、台湾皮肤病学会、台湾肿瘤学会、台湾血液与骨髓移植学会、移植学会的认可台湾爱滋病学会、台湾风湿病专科学校。本指南描述了带状疱疹的流行病学，并为具有不同风险水平、不同既往水痘带状疱疹病毒感染史以及既往水痘或带状疱疹疫苗接种史的成年人提供带状疱疹疫苗接种建议。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

由于癌症患病率不断上升以及合成药物的有害副作用，天然产品正在被开发为可能的治疗选择。牛蒡子苷是一种天然存在的木酚素，存在于多种植物中，具有不同的药理活性以及抗癌作用。为了阐明抗癌特性和潜在的作用机制，使用适当的关键词对各种电子数据库进行了全面检索，以识别相关出版物。研究结果表明，在多项临床前药理学研究中，牛蒡子苷表现出抗肿瘤形成和各种癌症（如宫颈癌、骨髓瘤、前列腺癌、内皮癌、胃癌和结肠癌）的抗癌特性。这种天然存在的化合物通过不同的细胞机制发挥抗癌作用，包括线粒体功能障碍、细胞周期不同阶段（G2/M）、抑制细胞增殖、细胞凋亡和细胞毒性作用，以及抑制细胞迁移和侵袭。各种恶性细胞。此外，研究还发现，在各种细胞通路中，牛蒡子苷在PI3K/AKT和JAK/STAT信号通路方面表现出更强的作用。然而，药代动力学研究表明该化合物的口服生物利用度较差。由于这些发现，牛蒡子苷可能被认为是一种有前途的候选化疗药物。© 2024 作者。

低级别阑尾腺癌发生淋巴结转移的可能性存在差异，右结肠切除术的作用尚不清楚。我们的目的是确定淋巴血管侵犯的患病率和效用，以预测淋巴结转移的风险，以帮助对可能受益于右半结肠切除术的患者进行分层。从国家癌症数据库（2010-2017）中确定了患有非转移性低级别阑尾腺癌的患者。主要结果是淋巴结转移的可能性。使用逻辑回归来识别淋巴结转移的独立预测因子。 4 级风险模型（COH 综合评分）是通过为高风险特征（淋巴血管侵犯、T3/T4 T 分期或非粘液性组织学）各分配 1 分来计算的。使用Kaplan-Meier方法进行生存分析。使用多变量 Cox 回归分析来确定生存的独立预测因子。共鉴定出 1,303 名非转移性低级别阑尾腺癌（64.2% 为粘液性）患者。在 1,133 名已知淋巴管侵犯状态的患者中，78 名（6.9%）呈淋巴管侵犯阳性。在多变量分析中，淋巴血管侵犯与淋巴结转移独立相关（比值比，8.68；P < .001）。淋巴血管侵犯预测淋巴结转移的总体准确率为 86%。 COH 综合评分将患者分为 4 类，淋巴结转移风险增加且生存率逐渐恶化。对于COH综合评分为0（12%）的患者，淋巴结转移率为3.1%，并且该组中的右半结肠切除术并没有提高生存率。淋巴血管侵犯的存在强烈预测淋巴结转移。淋巴血管侵犯作为 COH 综合评分的一部分可能有助于指导低级别阑尾腺癌的手术范围。版权所有 © 2024 Elsevier Inc. 保留所有权利。

为了评估罕见组织学前列腺癌亚型患者的癌症特异性死亡率 (CSM) 和其他原因死亡率 (OCM)。使用监测、流行病学和最终结果数据库（2004-2020），我们应用了平滑累积发病率图和竞争风险回归（CRR）模型。在 827,549 名患者中，1510 名（0.18%）患有导管癌，952 名（0.12%）患有神经内分泌癌，462 名（0.06%）患有粘液癌，95 名（0.01%）患有印戒细胞癌。在局部阶段，五年 CSM 与 OCM 发生率范围为：腺泡患者为 2% 对 10%，粘液癌患者为 3% 对 8%，神经内分泌癌患者为 55% 对 19%。在局部晚期阶段，腺泡患者的五年 CSM 与 OCM 发生率分别为 5% 和 6%，导管癌患者为 14% 和 16%，神经内分泌癌患者为 71% 和 15%。在转移阶段，五年 CSM 与 OCM 发生率范围为：印戒细胞癌为 49% 对 15%，粘液癌为 56% 对 16%，导管癌为 63% 对 9%，神经内分泌癌为 85% 对 12% 。在多变量 CRR 中，局部神经内分泌癌 (HR 3.09)、局部晚期神经内分泌癌 (HR 9.66)、局部晚期导管癌 (HR 2.26) 和最终转移性神经内分泌癌患者 (HR 3.57；所有 p<0.001) 相对于腺泡腺癌表现出更高的 CSM 率与腺泡腺癌相比，各期神经内分泌癌和局部晚期导管癌患者的 CSM 率更高。相反，粘液腺癌和印戒细胞腺癌的 CSM 率与腺泡腺癌的 CSM 率没有差异。© 2024。作者。