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肿瘤
HAEMATOLOGICA
2023 Feb 16
BrettStevens,DanielA...
Venetoclax response prediction in acute myeloid leukemia: are we Finnish-ed with uncertainty?
HAEMATOLOGICA
不可用。
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HAEMATOLOGICA
2023 Feb 16
WeiSun,Ai-BinLiang,H...
Strategies to optimize CAR-T cell therapy in hematological malignancies: Chinese experience.
HAEMATOLOGICA
嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法成为了一种有前途的、适用于白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等特定血液恶性肿瘤的免疫细胞治疗。此外，中国已成为注册CAR-T试验最多的国家。虽然其出色的临床疗效令人振奋，但疾病复发、CAR-T细胞制造过程和安全等方面带来的挑战已显露出来，限制了CAR-T细胞在HMs中的治疗效果。在这个创新时代，有相当数量的临床试验被报道以验证针对HMs新目标的CAR设计。在本综述中，我们全面总结了中国CAR-T细胞疗法的现状和临床发展。此外，我们还提出了进一步提高CAR-T治疗在HMs中的临床效用的策略，包括疗效和反应持续时间。
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HAEMATOLOGICA
2023 Feb 16
MaymonaGAbdelmagid,A...
Blast phase myeloproliferative neoplasm with prior exposure to ruxolitinib: comparative analysis of mutations and survival.
HAEMATOLOGICA
不可用。
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HAEMATOLOGICA
2023 Feb 23
SabineKayser,DavidMa...
Impact of trisomy 19 on outcome according to genetic makeup in patients with acute myeloid leukemia.
HAEMATOLOGICA
我们回顾性研究了97例三体19染色体异常（tris-19）的急性髓系白血病（AML）患者（中位诊断年龄57岁，范围17-83岁），他们在2001年至2019年期间在两个多中心研究组中接受治疗。 tris-19仅在10例（10.5％）中出现，而在非复杂核型中的8例（8％）和在82例（82％）患者的复杂核型中也有。总的来说，三体现象为唯一染色体异常的核型出现在27例（28％）患者中。92名及格进行了密集治疗的患者的反应和结果数据，并且中位随访时间为6.4年（95％-CI，2.9-9.0年）。诱导治疗后完全缓解（CR）的比例为52％（n = 48），早期死亡率为10％（n = 9）。值得注意的是，tris-19是唯一异常的患者的CR率为89％。在34例（35％）患者中进行了同种异体造血干细胞移植（allo-HCT）（CR，n = 19；活动性疾病，n = 15）。 5年无复发和总生存率分别为26％（95％-CI，16-43％）和20％（95％-CI，13-31％）。在tris-19是唯一异常或仅由三体核型特征的核型中的患者中，OS率显着较高（P = 0.05）。包括allo-HCT作为时间相关协变量的Andersen-Gill模型在OS上显示，tris-19为唯一异常或仅由三体染色体特征的核型是有利因素（HR，0.47；P = 0.021）;诊断年龄越高，出现不良影响（10年差异；HR，1.29；P = 0.002），而allo-HCT没有益处（OR，1.45; P = 0.21）。在我们的队列中，tris-19是唯一异常或仅由三体核型特征的核型的患者具有很高的CR率和更好的临床结果。
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HAEMATOLOGICA
2023 Feb 23
MoritzBewarder,Domin...
Impact of vincristine dose reduction on outcomes of patients with aggressive B-cell lymphoma treated with (R) - CHOP.
HAEMATOLOGICA
不可用。
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HAEMATOLOGICA
2023 Feb 23
ElineJMBertrums,Jenn...
Comprehensive molecular and clinical characterization of NUP98 fusions in pediatric acute myeloid leukemia.
HAEMATOLOGICA
NUP98融合体是AML中一类罕见的复发性改变家族，与不良结局有关。为了确定这类融合体的潜在生物学和临床影响，我们对2235名AML儿童和年轻成人进行全面的转录组、表观基因组和免疫表型分析，并鉴定了160个NUP98重排（7.2%），其中包括108个NUP98-NSD1（4.8%），32个NUP98-KDM5A（1.4%）和20个NUP98-X案例（0.9%），涉及13个不同的融合伙伴。融合伙伴决定了疾病特征和生物学，患有NUP98-NSD1或NUP98-KDM5A的患者具有独特的免疫表型、转录组和表观基因组特征。与两种最常见的NUP98融合体不同，NUP98-X变异通常不是隐性的。此外，NUP98-X案例伴有WT1突变，并具有类似于NUP98-NSD1或NUP98-KDM5A的表观基因组特征。合作的FLT3-ITD和WT1突变定义了NUP98-NSD1，而13号染色体异常在NUP98-KDM5A中高度富集。重要的是，我们证明，除了携带异常chr13的患者外，在总体生存方面，NUP98融合体预示着可怕的结局。
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HAEMATOLOGICA
2023 Feb 23
BarboraWeinbergerová...
Gemtuzumab ozogamicin plus midostaurin in conjunction with standard intensive therapy for FLT3-mutated acute myeloid leukemia patients - Czech Center experience.
HAEMATOLOGICA
不可用。
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HAEMATOLOGICA
2023 Feb 23
AllisonBarraclough,J...
Outcomes in grade 3B follicular lymphoma: an international study led by the Australasian Lymphoma Alliance.
HAEMATOLOGICA
G3B滤泡性淋巴瘤（FL）是一种罕见的FL亚型，存在于‘低级别’（Grade 1、2和3A FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）之间的组织学连续性，在某些特点上似乎与两者共享。由于缺乏充分的前瞻性试验和大规模分析，其临床特征和结果尚不清楚。我们分析了来自18个国际中心的157例G3BFL病例，以及两个比较组；G3AFL （n = 302）和DLBCL （n = 548）。DLBCL或低级别FL的复合组织学在大约一半的G3BFL病例中发生。在5年的中位随访期内，G3BFL整体生存率（OS; P.
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BASIC RESEARCH IN CARDIOLOGY
2022 Nov 10
AnnaStein,KlausMetze...
Clonal hematopoiesis and cardiovascular disease: deciphering interconnections.
BASIC RESEARCH IN CARDIOLOGY
心血管和肿瘤疾病是全球主要死因。对于这两种疾病，已经确定了一种新的和广泛的风险因素：克隆造血干细胞增生（CH）。CH被定义为在体细胞突变的基础上外围血细胞的克隆扩展，没有明显的造血系统恶性肿瘤。最常受影响的基因是TET2、DNMT3A、ASXL1和JAK2。到70岁时，至少20-50%的人携带CH克隆，增加40%的全因死亡率，具有惊人的临床影响。这主要是由于心血管风险几乎增加了两倍，但也由于恶性转化风险的增加。患有CH的个体不仅有更高的风险，而且在动脉粥样硬化事件（如中风或心肌梗死）、心力衰竭和心源性休克后的结果更差。升高的细胞因子水平、功能失调的巨噬细胞活性和炎性小体的激活表明，慢性炎症和克隆扩展的恶性循环是主要的功能联系。尽管这种情况显然具有很高的影响力，但对其认识、功能理解和尤其是临床意义仍需要进一步研究。本评述提供了CH及其与心血管和血液疾病的关系的当前知识概述。重点是介绍动脉粥样硬化、炎症和CH之间的基本功能机制，确定进一步研究的问题，并考虑潜在的临床意义。©2022。作者。
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INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
2023 Feb 20
BenjaminPaik,LouisTo...
Polymorphisms in Lymphotoxin-Alpha as the "Missing Link" in Prognosticating Favourable Response to Omega-3 Supplementation for Dry Eye Disease: A Narrative Review.
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
炎症元素几乎都存在于眼表面慢性疾病中，例如干眼症。这种炎症性疾病的持续性表明天生和适应性免疫的失调。对于用欧米茄-3脂肪酸减轻炎症的兴趣越来越浓厚。虽然许多体外细胞研究证实了欧米茄-3的抗炎效应，但是不同的人类试验在补充后报告出现不一致的结果。这可能是由于炎性细胞因子代谢（例如肿瘤坏死因子α（TNF-α））的个体间差异造成的，该基因差异可能发挥作用，例如淋巴毒素α（LT-α）基因上的多态性。固有的TNF-α产生影响欧米茄-3的反应，并且与LT-α基因型相关。因此，LT-α基因型可能预测欧米茄-3的反应。使用NIH dbSNP，我们分析了不同种族之间LT-α多态性的相对频率，每个基因型的概率均加权为积极反应。尽管未知的LT-α基因型的反应概率为50％，但是不同基因型之间的反应率有更大的区别。因此，进行基因测试以预测个体对欧米茄-3的反应具有价值。
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