多发性骨髓瘤是一种无法治愈的克隆性浆细胞恶性肿瘤。并行使用各种诊断方法来准确确定疾病的阶段和严重程度。识别一种生物标志物或一组生物标志物可以通过采用更加个性化的方法来提高患者接受的医疗护理质量。代谢组学利用高通量分析平台来检查生物样品中生化化合物的水平和数量。本综述的目的是对可能有助于 MM 诊断和预后的潜在代谢生物标志物进行系统文献检索。审查是根据 PRISMA 建议进行的，并在 PROSPERO 中注册。在 PubMed、CINAHL、SciFinder、Scopus、Cochrane 图书馆和 Google Scholar 中进行了系统检索。研究仅限于涉及临床诊断的多发性骨髓瘤患者和健康对照者的研究。文章必须以英文发表，发表日期或样本类型没有限制。文章质量根据 QUADOMICS 标准进行评估。文献检索共收集到文献709篇。其中，436 篇文章因摘要而被排除，另有 26 篇文章在彻底审查全文后被删除。最后，16 篇文章被认为是相关的，并对其数据进行了进一步分析。发现了许多有前途的候选生物标志物。需要进行大样本量的后续研究来确定其适用性或临床应用。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

由于白蛋白水平降低和脂肪酸氧化以及脂肪酸合成和脂肪分解增加，血浆非酯化脂肪酸（NEFA）在癌症中升高。白蛋白消耗和 NEFA 升高最大限度地释放白蛋白结合色氨酸 (Trp) 并增加其沿犬尿氨酸途径的流量，导致促炎犬尿氨酸代谢物的产生增加，肿瘤利用这些代谢物破坏 T 细胞功能并实现免疫逃逸。犬尿酸激活芳基烃受体可促进吲哚胺 2,3-双加氧酶对肝外色氨酸的降解，并导致聚（ADP-核糖）聚合酶上调，从而激活该酶以及 SIRT1（沉默交配型信息调节 2 同源物 1）可能导致 NAD 和 ATP 耗尽，导致细胞死亡。 NEFA 还调节血红素合成和降解，这些变化会影响同型半胱氨酸代谢以及还原型谷胱甘肽和硫化氢的产生。血红素和同型半胱氨酸代谢之间相互作用在癌症生物学中的重要性很少受到关注。建议针对癌症中的色氨酸处置来预防 NEFA 效应。版权所有 © 2024。由 Elsevier B.V. 出版。

PDAC是一种典型的“冷肿瘤”，其特点是免疫细胞浸润低、免疫微环境抑制。我们之前观察到存在一组罕见的滤泡辅助 T 细胞 (Tfh)，它们可以通过在 PDAC 中招募其他免疫细胞来增强抗肿瘤免疫反应。在本研究中，我们在CD4 T细胞中异位表达BCL6，并在体外成功诱导Tfh样转分化。这种策略提供了丰富的 Tfh 样细胞 (iTfhs)，可以像内源性 Tfhs 一样招募 CD8 T 细胞。随后，针对MSL（间皮素）和EPHA2（肝配蛋白受体A2）的嵌合抗原受体（CAR）被用于修饰iTfh细胞，并且CAR-iTfh细胞显着改善了共培养的CD8 T细胞的浸润和抗肿瘤细胞毒性。之后，CAR-iTfh的联合给药

本研究的目的是根据转移性胰腺癌接受化疗的独立预后因素构建有意义的列线图模型。本研究为回顾性研究，连续纳入2013年1月至2021年6月的143例患者。受试者工作特征（ROC）曲线为曲线下面积 (AUC) 用于确定最佳截止值。利用 Kaplan-Meier 生存分析、单变量和多变量 Cox 回归分析来确定炎症生物标志物和临床病理特征与生存的相关性。运行 R 软件根据独立风险因素构建列线图，以可视化生存情况。使用校准曲线和决策曲线分析 (DCA) 检查列线图模型。全身免疫炎症指数 (SII)、单核细胞与淋巴细胞比率 (MLR) 和中性粒细胞的最佳截止值为 966.71、0.257 和 2.54通过ROC分析获得淋巴细胞比(NLR)。 Cox 比例风险模型显示，基线 SII、饮酒史和转移部位是生存的独立预后指标。我们为本研究的主要终点建立了预后列线图。通过校准曲线和 DCA 评估了列线图的预测潜力和临床疗效。我们根据独立的预后因素构建了列线图，这些模型在临床实践中具有广阔的应用前景，可帮助临床医生对患者进行个性化管理。© 2024 ）。约翰·威利出版的癌症医学

先前对非小细胞肺癌（NSCLC）的研究表明，具有特定驱动突变的肿瘤可能不太可能对免疫检查点抑制剂（ICI）产生反应。在这项分析中，我们评估了对 ICI 具有持久临床获益 (DCB) 的患者与没有持久临床获益 (NDB) 的患者的特征，重点关注 EGFR、ALK 和 ROS1 以及治疗前中性粒细胞的分子改变的作用。我们回顾性收集了 2015 年 4 月至 2018 年 5 月期间在斯坦福大学开始 ICI 单药治疗晚期 NSCLC 患者的临床特征和结果。如果 ICI 治疗时间大于或等于，则患者被归类为 DCB至 180 天，或 NDB（如果少于 180 天）。结果包括接受 ICI 时的最佳放射学获益以及从​​ ICI 开始时起的生存期。在 123 名接受 ICI 治疗的 NSCLC 患者中，28 名患者接受 DCB (23%)，而 95 名患者接受 NDB (77%)。在 33 名 EGFR (n = 31)、ALK 或 ROS1 分子改变且 NLR 为 5.9 或更高的患者中，从开始 ICI 起的中位总生存期为 2.0 个月，而具有这些基因组改变且 NLR 小于或等于 5.9 的患者的中位总生存期为 8.1 个月。 5.9. EGFR、ALK 或 ROS1 未发生改变且 NLR 为 5.9 或更高的患者的中位总生存期为 4.3 个月，而 NLR 小于 5.9 的患者的中位总生存期为 12.1 个月 (P = 0.023)。治疗前 NLR 的升高与显着相关。从 ICI 开始起，总体中位生存期较低，特别是与 EGFR、ALK 或 ROS1 改变的 NSCLC 合并使用时。这一发现可能会影响临床实践，因为 NLR 可通过常规血液检测轻松获得。版权所有 © 2024 Elsevier Inc. 保留所有权利。

评估被诊断患有卵巢癌的人对基因检测的了解；了解卵巢癌诊断患者之间可能影响最佳实践护理的知识差距；并监测从 2015 年到 2022 年理解的总体变化。使用在线调查工具在 2015 年、2018 年和 2022 年这三个时间点进行纵向“选择加入”研究。2010 年期间被诊断患有卵巢癌的澳大利亚人（或其家人/护理人员）和2022）。自我报告的对卵巢癌遗传风险因素、基因检测方法和参与临床试验的认识。研究表明，被诊断为卵巢癌的人对家族风险的理解和认识有所提高（增加从 2015 年的 43.6%（149 人中的 45 人）增至 2022 年的 62.9%（264 人中的 166 人）；但人们不太可能意识到体细胞（肿瘤）和种系检测之间的差异（266 人中的 120 人，45.1%）。然而，非大都市地区自我报告的临床试验准入情况有所改善（64 个地区中有 12 个，2022 年为 18.8%，而 145 个地区中有 22 个，2018 年为 15.2%），与大都市地区持平（169 个地区中的 32 个，2022 年为 15.2%）。 2022 年为 18.9%）。尽管卵巢癌患者对基因检测的认识有所提高，但在了解基因检测类型（种系和体细胞）和基因变异靶向治疗方面仍然存在知识差距；需要进一步努力提高临床试验意识和可及性。© 2024 作者。

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