Juul FE，Cross AJ，Schoen RE等。15年期间乙状结肠镜筛查对结直肠癌发病率和死亡率的影响：一项随机试验的汇总分析。Ann Intern Med。2022;175：1525-33。36215714。

Bretthauer M, Løberg M, Wieszczy P等人。 结肠镜筛查对结直肠癌和相关死亡风险的影响。《新英格兰医学杂志》。 2022;387：1547-56。36214590。

结肠癌（CRC）筛查计划基于粪便免疫化学试验（FIT）是面向人群的干预的标准护理。它们的效益取决于FIT阳性后结肠镜检测出肿瘤。腺瘤检测率（ADR）用于衡量结肠镜检测质量，可能影响筛查计划的有效性。本研究旨在研究ADR与FIT筛查计划中结肠镜检测后结肠直肠癌（PCCRC）风险的关联。研究采用回顾性面向人群的队列研究。本地范围2003年至2021年的FIT筛查计划。包括所有接受结肠镜检测的FIT阳性患者。区域癌症登记处提供了结肠镜检测后6个月到10年之间所有被诊断出的PCCRC的信息。将内窥镜检查者的ADR分为5组（20％至39.9％，40％至44.9％，45％至49.9％，50％至54.9％和55％至70％）。为了检验ADR与PCCRC发病风险之间的关联，使用Cox回归模型来估计风险比（HR）和95％置信区间（CI）。在110109次初步结肠镜检测中，包括2012年至2017年由113名内窥镜检查者完成的49626次结肠镜检测。经过328778个人年的随访，诊断出277例PCCRC。平均ADR为48.3％（范围为23％至70％）。PCCRC的发病率从ADR最低组到ADR最高组分别为10,000人年13.13、10.61、7.60、6.01和5.78。在ADR最低组与ADR最高组之间存在显著的逆向关联，风险增加2.35倍（95％CI，1.63至3.38）。与ADR 1％增加相关的PCCRC的调整HR为0.96（CI，0.95至0.98）。ADR部分由FIT阳性截止值决定；在不同环境中可能存在不同的确切值。在FIT筛查计划中，ADR与PCCRC发病风险呈逆向关联，需要适当监测结肠镜检查的质量。提高内窥镜检查者的ADR可以显著降低PCCRC的风险。本研究无任何冲突。

垂体病变的估计患病率在放射学研究中为10%至38.5%。然而，这些伴随病变应多频率地接受序列性垂体磁共振成像（MRI）监测的频率仍不明确。为评估垂体微腺瘤随时间的变化，进行回顾性纵向队列研究。地点位于马萨诸塞州波士顿的马萨诸塞大总医院。研究对象来自MRI中显示垂体微腺瘤的证据，对微腺瘤的大小进行了测量。在研究期间（从2003年至2021年），共识别出414例垂体微腺瘤患者。其中177名患者进行了多次MRI检查，包括78名患者微腺瘤大小未发生差异，49名患者微腺瘤大小增加，34名患者微腺瘤大小缩小，16名患者微腺瘤大小发生变化。通过线性混合模型分析，估计坡度为0.016 mm/y（95% CI，-0.037至0.069）。在分组分析中，基线尺寸小于4 mm的垂体腺瘤倾向于增大。估计坡度为0.09mm/y（CI，0.020至0.161）。相比之下，在基线肿瘤大小大于4 mm的亚组中，大小倾向于缩小。估计坡度为-0.063mm/y（CI，-0.141至0.015）。回顾性队列研究，有些患者由于未知原因未能进行随访，数据仅限于本地大型机构。在研究期间，约三分之二的微腺瘤大小保持不变或缩小。如有增长，则增长缓慢。这些发现表明，对于随机发现垂体微腺瘤的患者，较少的垂体MRI监测可能是安全的。没有任何资助。

为了量化清液型转移性肾细胞癌（ccmRCC）患者和年龄、性别匹配的基于人口的对照组之间的五年总生存率(OS)的差异，特别是考虑到种族/民族因素。我们依靠监测、流行病学和终点结果数据库(2006-2016)来确定新诊断的(2006-2011)白种人、西班牙裔、非洲裔美国人或亚洲/太平洋岛民种族/民族的ccmRCC患者。对于每个病例，我们使用社会安全管理机构生命表进行年龄和性别匹配的对照组(Monte Carlo模拟)，并进行五年的随访。我们比较了ccmRCC患者和对照组之间的OS。多元Cox回归模型测试种族/民族对OS的影响。 3067名ccmRCC患者中，2167人(71%)为白种人，488人(16%)为西班牙裔，216人(7%)为非洲裔美国人，196人(6%)为亚洲/太平洋岛民。五年后，ccmRCC患者和基于人口的对照组之间的OS差异在非洲裔美国人中最大(11 vs. 94%, Δ = 84%)，其次是西班牙裔(16 vs. 94%，Δ = 77%)，白种人(16 vs. 89%，Δ = 73%)和亚洲/太平洋岛民(19 vs. 88%，Δ = 70%)。在多元Cox回归模型中，非洲裔美国人表现出最高的死亡风险比(HR 1.3，p= 0.003)。相对于生命表衍生的年龄和性别匹配的对照组，ccmRCC患者的OS明显较差，尤其是在非洲裔美国人中。版权所有 © 2023 Elsevier Inc.

我们采用了一种新颖的平均寿命缩短（ALSS）测量方法，研究了在2006年至2016年这10年间，在北美、欧洲、亚洲和大洋洲等20个高收入国家所选择的癌症患者中，寿命变化的情况。我们从世界卫生组织的死亡率数据库中获取了每个国家的癌症死亡数据。我们将ALSS计算为失去寿命年数与癌症患者的预期寿命之比。在研究期间内，我们发现许多国家整体癌症死亡人数的ALSS有些微小的变化。男性任何类型癌症ALSS的变化范围为-1.7至+0.4个百分点（pps），女性为-1.9至+0.6pps。在各国中，整体癌症死亡导致男性失去寿命的平均百分比为16%至22%，女性为18%至24%。在不同癌症类型中，中枢神经系统癌症的患者失去的寿命比例较大。在本研究中，我们展示了在所选的高收入国家中使用ALSS的方法，这有助于对癌症患者的过早死亡进行人群水平评估。版权所有©2023 Elsevier公司出版。

以往的研究已经证实了体重指数与乳腺癌之间的关联，但是脂肪质量比体重指数更直接地测量人体脂肪组织的量。该研究调查了绝经后妇女的体脂肪量、无脂肪质量和其他人体测量指标对乳腺癌的关联，根据是否使用激素替代治疗（HRT）进行了分组。研究对象来自1993-1997年之间建立起来的丹麦饮食、癌症和健康队列，包括了进行基础测量的24,219名绝经后的妇女。通过全国性的登记获得了乳腺癌发病情况（结果）、其他癌症诊断情况和存活状况（截尾变量）的信息，截至2016年。采用Cox回归模型估计风险比（HR）和95%置信区间（CI），同时根据HRT使用和年龄进行分层和调整已知的乳腺癌危险因素。在总共431,104人年的观察期内，1919名妇女发生了乳腺癌。在从未使用HRT的人群中，在65岁或更大年龄组中，每1 kg/m2增加的体脂肪质量指数（BFMI）的HR为1.06（95% CI，1.03-1.08），每10%增加的体脂肪百分比的HR为1.30（95% CI，1.14-1.47）。在65岁以下的年龄组中，与乳腺癌的HR接近于1。对于脂肪无质量指数，每1 kg/m2增加的HR分别为1.11（95% CI，1.02-1.21）和1.17（95% CI，1.10-1.23），分别用于65岁以下和65岁以上的乳腺癌。互相调整会减弱BFMI和体脂肪百分比的HR，而脂肪无质量指数的HR则几乎不受影响。在曾经使用HRT的人群中，任何身体成分测量值与两个年龄组的乳腺癌发病率之间均没有统计学显著的关联。在从未使用HRT的绝经后妇女中，BFMI与65岁或以上年龄组的乳腺癌有关联。无论年龄，与BFMI相比，无脂肪质量指数更强烈地与绝经后乳腺癌发生率相关。 版权所有©2023 Elsevier Inc.。保留所有权利。

鼻咽癌在亚洲/太平洋岛屿居民（APIs）中的发病率比其他人种群显著高。通过按人种组和病理学检查年龄特定的发病率模式可以了解疾病病因。我们分析了2000年至2019年国家癌症研究所的监测、流行病学和终末结果（SEER）计划的数据，使用发病率比率和95％置信区间（CI）将非西班牙裔黑人（NH Blacks）、NH APIs和西班牙裔与NH白人的鼻咽癌年龄特定发病率进行比较。NH APIs在所有组织学亚型和几乎所有年龄组中表现出最高的鼻咽癌发病率。人种差异在30-39岁年龄组中最为显著。相对于NH白人，NH APIs分别是分化性非角化性、未分化性非角化性和角化性鳞状细胞肿瘤的发病率的15.24（95％CI：11.69-20.05）、17.26（95％CI：12.56-24.07）和8.91（95％CI：6.79-11.48）倍。这些发现表明NH APIs早期发生鼻咽癌的情况更为常见，这突显了该高危人群早期生命中暴露于关键鼻咽癌风险因素以及基因易感性的独特性。版权所有©2023作者。Elsevier公司保留所有权利。

瘤体诱导的淋巴管新生促进了新淋巴管的形成，有助于小鼠和人类的肿瘤细胞转移至淋巴结。血管萌发似乎是这一过程中的关键步骤。然而，淋巴管在肿瘤淋巴管新生过程中如何萌发尚未被完全确认。在这里，我们报告了在淋巴内皮细胞（LECs）中表达的S100A4通过调节糖酵解促进生长中的肿瘤中淋巴管萌发。在小鼠中，全身失去S100A4（S100A4-/-）或特定于LECs（S100A4ΔLYVE1）会导致肿瘤淋巴管新生受损，并破坏肿瘤细胞到哨兵淋巴结的转移。使用三维球体萌发试验，我们发现LECs中的S100A4对淋巴管萌发是必需的。进一步的研究揭示了S100A4对端细胞的位置和运动至关重要，在此过程中它激活了AMPK依赖性的糖酵解。此外，LECs中S100A4的表达在低氧情况下上调。这些结果表明S100A4是肿瘤诱导的淋巴管新生的新调节因子。针对LECs中的S100A4可能是淋巴性肿瘤转移的潜在治疗策略。©2022作者（s），在Springer Nature B.V.的独家许可下

抑制病理性血管生成长期以来与肿瘤领域有关，但是现代血管生成研究的新进展已经影响到眼科、心脏病学和妇科等其他非恶性疾病或慢性病领域的疾病治疗进展。此外，血管生成刺激剂广泛应用于缺血性疾病的治疗，而血管生成抑制剂则被用于限制血管形成，但是以明智的方式来修改或“重新编程”血管作为免疫治疗的加强。我们已经注意到，在血管生成领域周围的文献中，引用总数的增加等迹象表明，以血管生成为靶点本身已被确认为治疗多种疾病的可行方法。© 2022. The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V.